A implantação do Programa de Doença Falciforme no Brasil
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Palavras-chave

Anemia falciforme
Políticas de saúde
Triagem neonatal

Como Citar

Jesus, J. A. de. (2011). A implantação do Programa de Doença Falciforme no Brasil. Boletim Do Instituto De Saúde - BIS, 13(2), 107–113. Recuperado de https://periodicos.saude.sp.gov.br/bis/article/view/33671

Resumo

Este artigo tem como objetivo apresentar o histórico das ações desenvolvidas pelo Ministério da Saúde voltadas à implantação da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com a doença Falciforme. Apresenta as estratégias desenvolvidas para realizar mudanças na história natural da doença, reduzir a taxa de morbimortalidade e promover a qualidade de vida às pessoas acometidas por ela.

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Referências

1. American Pain Society. Guideline for the management of acute and chronic pain in sickle cell disease. Glenview, [2003]. (Clinical practice guideline, n. 1).
2. National Institutes of Health. National Heart, Lung, and Blood Institute. Division of Blood Diseases and Resource. The management of sickle cell disease. 4th ed. [S.l.], 2002. (NIH Publication n. 02-2117).
3. Sickle Cell Information Center Protocols. The Georgia Comprehensive Sickle Cell at Grady Health System. In: www.scinfo.org. Acessado em: 10 out. 2007.
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Copyright (c) 2011 Joice Aragão de Jesus

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