Abstract
The present study is part of the research entitled Aids for them: feminisation of seropositivity in the second decade of the epidemic (1990), whose goal is to understand the relationship between the models of behavior historically associated with the feminine gender and the increase of cases of seropositivity among women in the 1990s. For this purpose, we analyze qualitatively the experience of women who participated in the Group for the Valorization, Integration and Dignity of Aids patients (VIDDA Group) and/or have written autobiographies. We discuss here some hints identified in the relation that the studied women build on the experience of illness and public involvement with the disease. The analysis of the sources has shown that the revelation of the diagnosis and the commitment to the support group and/or the autobiographical writing represent a public commitment that changes the conception that these women have of themselves, as well as cause cracks in the social representation of Aids in the period.
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