Otimização e validação de método cromatográfico (clae-uv) para determinação de omeprazol em cápsulas

Hardman JG, Limberd LE (eds.). Goodman and Gilman’s: The Pharmacological Basis of Therapeutics. McGraw- Hill: New York; 2001.

Murakami FS, Mendes C, Pereira RN, Valente BR. Estudo de Estabilidade de Comprimidos Gastro-Resistentes contendo 20 mg de Omeprazol. Lat. Am J Pharm. 2009; 28 (5):645-52.

Linden R, Ziulkoski AL, Wingert M, Tonello P, Souto AA. Simultaneous determination of omeprazole, hidroxiomeprazole and omeprazole suphone in human plasma by isocratic HPLC-DAD: Application to the phenotyping of CYP2C19 and CYP3A4 in Brazilian volunteers. J Braz Chem Soc. 2007;18(4):733-40.

Farmacopeia Brasileira. 5ª edição. Parte 2. Brasília: Fiocruz; 2010.

United States Pharmacopeia. 32. ed. Rockville: United States Pharmacopeial Conventions. 2009;734-7.

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução da Diretoria Colegiada. Resolução RE nº 899, de 29 de maio de 2003. Determina a publicação do “Guia para validação de métodos analíticos e bioanalíticos” anexo, fica revogada a Resolução RE nº 475, de 19 de março de 2002. Diário Oficial [da] União, Brasília, Seção 1, DF, p. 56-9, 2 de junho de 2003