Como Citar
1.
Jorge Castejon M, Yamashiro R, Aparecida de Freitas Oliveira C. Importância da gestão da qualidade na realização dos testes sorológicos de HIV. Bepa [Internet]. 30º de novembro de 2019 [citado 22º de outubro de 2024];16(191):11-9. Disponível em: https://periodicos.saude.sp.gov.br/BEPA182/article/view/37492
Resumo
.
Referências
1. Plebani M. Charting the course of medical
laboratories in a changing environment.
Clin Chim Acta. 2002; 319 (2):87-100.
2. Plebani M, Aposata M, Lippi G.
A manifesto for the future of
laboratory medicine professionals.
Clin Chim Acta. 2019; 489:49-52.
3. Myers GL, Miller WG. The roadmap for
harmonization: status of the international
consortium for harmonization of
clinical laboratory results. Clin Chem
Lab Med. 2018; 56(10):1667-72.
4. Constantine NT, Zink H. HIV testing
technologies after two decades of evolution.
Indian J Med Res. 2005; 121(4):519-38.
5. Castejon MJ, Yamashiro R, Oliveira
CC, Oliveira CAF, Ueda M. Stability of
anti-HIV antibodies in serum samples
stored for two to eighteen years periods. J
Bras Patol Med Lab. 2014; 50(4):272-7.
6. Centers for Disease Control. Current
trends update: Serologic testing for
antibody to human immunodeficiency
virus. MMWR. 1988;36(52):833-45.
7. Plebani M. Errors in laboratory medicine
and patient safety: the road ahead. Clin
Chem Lab Med. 2007;45(6):700-7.
8. Costa VG, Moreli ML. Principais
parâmetros biológicos avaliados em
erros na fase pré-analítica de laboratórios
clínicos: revisão sistemática. J Bras
Patol Med Lab. 2012; 48(3):163-8.
serviço é bem menor quando avaliam-se os
gastos decorrentes de erros laboratoriais,
pois, além de causarem decisões clínicas
inadequadas e danos aos pacientes, há riscos
de desqualificação do desempenho do serviço
perante a sociedade.
9. Souza APA, Lopes JA, Moura DL,
Mendonça-Lima FW. Influência de
diferentes condições de armazenamento sob
congelamento na reatividade de anticorpos
séricos. RBAC. 2012;44(1):39-43.
10. Castejon MJ, Yamashiro R, Oliveira CC,
Oliveira EL, Silveira EPR, Oliveira CAF.
Study on the stability of HIV and syphilis
reference materials under varied temperature
conditions during their transportation. J
Bras Patol Med Lab. 2017;53(3):188-93.
11. Chaves CD. Controle de qualidade no
laboratório de análises clínicas. J Bras
Patol Med Lab. 2010;46(5), Editorial.
12. Ministério da Saúde. Portaria SVS/MS nº
29, de 17 de dezembro de 2013. Aprova
o manual técnico para o diagnóstico da
infecção pelo HIV em adultos e crianças
e dá outras providências. [Acesso em 14
ago. 2019]. Disponível em: http://www.
aids.gov.br/pt-br/legislacao/portarian-29-de-17-de-dezembro-de-2013
13. Ministério da Saúde. Secretaria de
Vigilância em Saúde. Departamento de
Vigilância, Prevenção e Controle das
Doenças Sexualmente Transmissíveis,
Aids e Hepatites Virais. Manual técnico
para diagnóstico de HIV/Ministério da
Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde,
Departamento de Vigilância, Prevenção
e Controle das Doenças Sexualmente
Transmissíveis, Aids e Hepatites Virais.
[Acesso em 14 ago. 2019]. Disponível em:
http://www.aids.gov.br/pt-br/node/57787
laboratories in a changing environment.
Clin Chim Acta. 2002; 319 (2):87-100.
2. Plebani M, Aposata M, Lippi G.
A manifesto for the future of
laboratory medicine professionals.
Clin Chim Acta. 2019; 489:49-52.
3. Myers GL, Miller WG. The roadmap for
harmonization: status of the international
consortium for harmonization of
clinical laboratory results. Clin Chem
Lab Med. 2018; 56(10):1667-72.
4. Constantine NT, Zink H. HIV testing
technologies after two decades of evolution.
Indian J Med Res. 2005; 121(4):519-38.
5. Castejon MJ, Yamashiro R, Oliveira
CC, Oliveira CAF, Ueda M. Stability of
anti-HIV antibodies in serum samples
stored for two to eighteen years periods. J
Bras Patol Med Lab. 2014; 50(4):272-7.
6. Centers for Disease Control. Current
trends update: Serologic testing for
antibody to human immunodeficiency
virus. MMWR. 1988;36(52):833-45.
7. Plebani M. Errors in laboratory medicine
and patient safety: the road ahead. Clin
Chem Lab Med. 2007;45(6):700-7.
8. Costa VG, Moreli ML. Principais
parâmetros biológicos avaliados em
erros na fase pré-analítica de laboratórios
clínicos: revisão sistemática. J Bras
Patol Med Lab. 2012; 48(3):163-8.
serviço é bem menor quando avaliam-se os
gastos decorrentes de erros laboratoriais,
pois, além de causarem decisões clínicas
inadequadas e danos aos pacientes, há riscos
de desqualificação do desempenho do serviço
perante a sociedade.
9. Souza APA, Lopes JA, Moura DL,
Mendonça-Lima FW. Influência de
diferentes condições de armazenamento sob
congelamento na reatividade de anticorpos
séricos. RBAC. 2012;44(1):39-43.
10. Castejon MJ, Yamashiro R, Oliveira CC,
Oliveira EL, Silveira EPR, Oliveira CAF.
Study on the stability of HIV and syphilis
reference materials under varied temperature
conditions during their transportation. J
Bras Patol Med Lab. 2017;53(3):188-93.
11. Chaves CD. Controle de qualidade no
laboratório de análises clínicas. J Bras
Patol Med Lab. 2010;46(5), Editorial.
12. Ministério da Saúde. Portaria SVS/MS nº
29, de 17 de dezembro de 2013. Aprova
o manual técnico para o diagnóstico da
infecção pelo HIV em adultos e crianças
e dá outras providências. [Acesso em 14
ago. 2019]. Disponível em: http://www.
aids.gov.br/pt-br/legislacao/portarian-29-de-17-de-dezembro-de-2013
13. Ministério da Saúde. Secretaria de
Vigilância em Saúde. Departamento de
Vigilância, Prevenção e Controle das
Doenças Sexualmente Transmissíveis,
Aids e Hepatites Virais. Manual técnico
para diagnóstico de HIV/Ministério da
Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde,
Departamento de Vigilância, Prevenção
e Controle das Doenças Sexualmente
Transmissíveis, Aids e Hepatites Virais.
[Acesso em 14 ago. 2019]. Disponível em:
http://www.aids.gov.br/pt-br/node/57787
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Copyright (c) 2019 Márcia Jorge Castejon, Rosemeire Yamashiro, Carmem Aparecida de Freitas Oliveira
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