Estudo da resposta imune celular e humoral desencadeada por Toxoplasma gondii em camundongos A/Sn imunossuprimidos

Resumo

Toxoplasma gondii é um protozoário intracelular com alta prevalência em humanos.
Em indivíduos imunocomprometidos a infecção é reativada em estados mais severos
da doença, como a toxoplasmose cerebral. As vias de ação da resposta imune não estão
totalmente esclarecidas, especialmente em modelos experimentais imunossuprimidos.
No presente estudo, foi estabelecido um modelo experimental de toxoplasmose em
animais imunossuprimidos empregando-se camundongos A/Sn fêmeas infectadas com
10 cistos da cepa ME 49 de T. gondii. O tratamento imunossupressor foi iniciado 30 dias
após o inóculo parasitário e foi constituído da administração subcutânea de Ciclosporina
A (CsA) ou de Dexametasona (Dex) diluída em água destilada acondicionada em
bebedouros distribuídos em gaiolas. CsA e Dex induziram imunossupressão significativa
(p<0.05) e subsequente reativação do parasita em animais infectados. Por meio da
contagem de leucócitos, observou-se que o efeito imunossupressor da Dex foi superior
à CsA. A avaliação dos padrões de resposta imune celular e humoral foi realizada com
o uso de Dex, via oral, na concentração de 10 mg/L, em camundongos A/Sn fêmeas
pelo período de 7 a 56 dias de tratamento. Os camundongos imunossuprimidos por
Dex apresentaram redução significativa (p<0.05) na dosagem de citocinas Interleucina
5 (IL-5), Interleucina 10 (IL10), Fator de Necrose Tumoral α (TNF-α) e Interferon
γ (IFN- γ). Os camundongos imunossuprimidos por Dex apresentaram níveis de
anticorpos reduzidos quando analisados frente aos Antígenos Lisados de Taquizoítos
(ALT), no entanto, quando analisados em relação aos Antígenos Excretados e Secretados
(ESA), apresentaram aumento da concentração de anticorpos. O perfil de anticorpos e
citocinas nesses animais sugeriu uma tendência da resposta celular do tipo Th2 em
relação à resposta celular do tipo Th1. Os resultados indicaram que o modelo murino
de imunosupressão por Dex desenvolvido no presente trabalho mostrou-se útil para
a investigação da resposta imune celular e humoral frente à infecção por T. gondii e
este modelo poderá ser aplicado em futuros experimentos que visem à compreensão da
relação parasito-hospedeiro.