Palavras-chave
COVID-19
Acinetobacter baumannii
Resistência antimicrobiana
Como Citar
Resumo
No Brasil, a taxa estimada de IRAS é 10%, o que é relevante à saúde pública devido à alta morbimortalidade e custos. A pandemia de COVID-19 foi um dos principais desafios atuais devido ao alto número de internações, maior tempo de hospitalização e sobrecarga aos sistemas de saúde. Este estudo teve como objetivo conhecer o perfil microbiano das IRAS e o perfil de resistência aos antimicrobianos dos microrganismos isolados nos hospitais da região de Araçatuba-SP no período da pandemia. Foi realizada uma análise de dados do sistema de Gerenciamento de ambiente laboratorial (GAL) das cepas recebidas pelo Instituto Adolfo Lutz de Araçatuba-SP durante o período apresentado. Do total de 56 isolados recebidos, 52% eram de pacientes do sexo feminino e a média de idade dos pacientes foi 58,1 anos. Acinetobacter baumannii foi o patógeno mais isolado (85%) especialmente de secreção oronasofaringeana, sangue e secreção traqueal. Dos isolados de A. baumannii, todos apresentaram resistência às cefalosporinas, fluoroquinolonas, carbapenêmicos e portavam o gene blaOXA-23, responsável pela expressão de carbapenemases. Os dados obtidos nesse estudo corroboram a preocupação da OMS com relação ao A. baumannii, a qual exige uma vigilância epidemiológica atuante e a implementação de práticas de prevenção e controle de infecções.
Referências
1. World Health Organization (Who). Report on the Burden of Endemic Health Care-Associated Infection Worldwide. WHO Library Cataloguing-in-Publication Data. 2011;
2. Guidelines on core components of infection prevention and control programmes at the national and acute health care facility level. World Health Organization; 2016. 90 p.
3. Fortaleza CMCB, Padoveze MC, Kiffer CRV, Barth AL, Carneiro IC do RS, Giamberardino HIG, et al. Multi-state survey of healthcare-associated infections in acute care hospitals in Brazil. Journal of Hospital Infection. 2017 Jun;96(2):139–44.
4. de Souza Barros L. PROGRAMA NACIONAL DE PREVENÇÃO E CONTROLE DE INFECÇÕES RELACIONADAS À ASSISTÊNCIA À SAÚDE (PNPCIRAS) 2021 a 2025.
5. WHO Global Strategy for Containment of Antimicrobial Resistance. 2001.
6. Ministério da Saúde Boletim Epidemiológico SECRETARIA DE VIGILÂNCIA EM SAÚDE E AMBIENTE MINISTÉRIO DA SAÚDE INTRODUÇÃO.
7. Murray CJ, Ikuta KS, Sharara F, Swetschinski L, Robles Aguilar G, Gray A, et al. Global burden of bacterial antimicrobial resistance in 2019: a systematic analysis. The Lancet. 2022 Feb 12;399(10325):629–55.
8. Tacconelli E, Sifakis F, Harbarth S, Schrijver R, van Mourik M, Voss A, et al. Surveillance for control of antimicrobial resistance. Lancet Infect Dis. 2018 Mar;18(3):e99–106.
9. Bahceci I, Yildiz IE, Duran OF, Soztanaci US, Kirdi Harbawi Z, Senol FF, et al. Secondary Bacterial Infection Rates Among Patients With COVID-19. Cureus. 2022.
10. Sharifipour E, Shams S, Esmkhani M, Khodadadi J, Fotouhi-Ardakani R, Koohpaei A, et al. Evaluation of bacterial co-infections of the respiratory tract in COVID-19 patients admitted to ICU. BMC Infect Dis. 2020 Dec 1;20(1):646.
11. Whiteway C, Breine A, Philippe C, Van der Henst C. Acinetobacter baumannii. Trends Microbiol. 2022 Feb;30(2):199–200.
12. Carvalho NM, Magalhães WA, Mancuso JF, Poncheli LG, Saldanha H dos S, Pinheiro AP, et al. INFECÇÕES PULMONARES NECROSANTES COMO COMPLICAÇÃO DE PNEUMONIA ASSOCIADA A VENTILAÇÃO MECÂNICA EM PACIENTES COM COVID-19 EM UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA ADULTO. The Brazilian Journal of Infectious Diseases. 2022 Jan;26:102248.
13. WHO Bacterial Priority Pathogens List, 2024.
14. Gusatti C de S, Ferreira AE, Fuentefria DB. GUSSATI, 2009. Rev Soc Bras Med Trop. 2009;42(2):183–7.
15. Higgins PG, Poirel L, Lehmann M, Nordmann P, Seifert H. OXA-143, a Novel Carbapenem-Hydrolyzing Class D β-Lactamase in Acinetobacter baumannii. Antimicrob Agents Chemother. 2009 Dec;53(12):5035–8.
16. Turton JF, Woodford N, Glover J, Yarde S, Kaufmann ME, Pitt TL. Identification of Acinetobacter baumannii by Detection of the bla OXA-51-like Carbapenemase Gene Intrinsic to This Species. J Clin Microbiol. 2006 Aug;44(8):2974–6.
17. Corrêa LL, Botelho LAB, Barbosa LC, Mattos CS, Carballido JM, de Castro CLT, et al. Detection of blaOXA-23 in Acinetobacter spp. isolated from patients of a university hospital. The Brazilian Journal of Infectious Diseases. 2012 Nov;16(6):521–6.
18. Dalla-Costa LM, Coelho JM, Souza HAPHM, Castro MES, Stier CJN, Bragagnolo KL, et al. Outbreak of Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii Producing the OXA-23 Enzyme in Curitiba, Brazil. J Clin Microbiol. 2003 Jul;41(7):3403–6.
19. Girão E, Levin AS, Basso M, Gobara S, Gomes LB, Medeiros EAS, et al. Trends and outcome of 1121 nosocomial bloodstream infections in intensive care units in a Brazilian hospital, 1999–2003. International Journal of Infectious Diseases. 2008 Nov;12(6):e145–6.
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright (c) 2024 Tatiane Ferreira Petroni, Lauany Castro Santos , Layne Senhorini Dutra , Letícia Cerino Andrade , Maria Eduarda Pincini , Maria Lídia Siqueira dos Reis , Thifany Santos Oliveira , Stephanie Garcia Lima, Doroti de Oliveira Garcia , Juliana Galera Castilho Kawai