Avaliação da qualidade de Albumina 20% e Imunoglobulina G 5% produzidas pelo método de cromatografia líquida, no período de 5 anos
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Palavras-chave

avaliação da qualidade de albumina
avaliação da qualidade de IgG
proteínas de plasma
controle de qualidade de hemoderivados

Como Citar

1.
Tanaka K, Sawatani E, Shigueoka EM, Dias GA, Arashiro F. Avaliação da qualidade de Albumina 20% e Imunoglobulina G 5% produzidas pelo método de cromatografia líquida, no período de 5 anos. Rev Inst Adolfo Lutz [Internet]. 30º de dezembro de 2004 [citado 25º de abril de 2024];63(1):104-10. Disponível em: https://periodicos.saude.sp.gov.br/RIAL/article/view/34817

Resumo

A qualidade das soluções de albumina 20% e de imunoglobulina G 5%, produzidas na Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo, foi avaliada pelo método de cromatografia líquida, durante o período de 5 anos. Durante esse período, os medicamentos foram estocados a temperatura de 4o C a 8o C. O método de análise utilizado foi o recomendado pela Portaria nº 2,419 de 17/12/1996 do Ministério da Saúde, Resolução nº 46 de 18/05/2000, Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Ministério da Saúde e Farmacopéia Européia ( 1997, 2ª edição). As avaliações de qualidade realizadas durante os últimos 5 anos não apresentaram quaisquer alterações nos valores obtidos quando da liberação dos produtos, com exceção da análise de distribuição molecular, na qual se constatou um leve aumento em porcentagem de dímeros nas soluções de albumina 20% e de IgG 5%. Na solução de IgG 5%, após 5 anos de estocagem, foi observada a presença de moléculas  poliméricas. Apesar dessas alterações nos referidos produtos, os valores obtidos estão dentro das especificações estabelecidas pelo país.

https://doi.org/10.53393/rial.2004.63.34817
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Referências

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Copyright (c) 2004 Kimiyuki Tanaka, Eiko Sawatani, Emília M. Shigueoka, Georgia A. Dias, Fernando Arashiro

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