Palavras-chave
plásticos, análise de recipientes de produtos farmacêuticos
plásticos, análise de equipamento de uso clínico
produtos farmacêuticos, análise de recipientes de envasamento
equipamento plástico de uso clínico, análise
plásticos, análise de equipamento de uso clínico
produtos farmacêuticos, análise de recipientes de envasamento
equipamento plástico de uso clínico, análise
Como Citar
1.
Pregnolatto NP, Murata LTF, Garrido NS. Análise de materiais plásticos empregados em recipientes de envasamento de produtos farmacêuticos e em equipamento de uso clínico. Rev Inst Adolfo Lutz [Internet]. 30º de junho de 1980 [citado 6º de maio de 2024];40(1):55-7. Disponível em: https://periodicos.saude.sp.gov.br/RIAL/article/view/36969
Resumo
Foram analisados por métodos quirmcos quantitativos 185 amostras dos materiais plásticos polietileno, polipropileno, cloreto de polivinila, po lies ti rerio, acrilonitrila-butadieno-estireno, latex, poliamida e silicone, empregados em recipientes de envasamento de produtos farmacêuticos e em equipamento de uso clínico, frente à legislação vigente no Brasil. Verificou-se que o polietileno é o único plástico que preenche os requisitos legais.
Referências
1. BRASIL. Leis, decretos, etc. - Portaria de 30 de outubro de 1964, do Serviço Nacional de Fiscalização da Medicina e Farmácia. Diário Oficial, Rio de Janeiro, 13 jan. 1965. Seç. I, pt. 1, p. 409.
2. BRITISH pharmacopoeia 1973; published on the recommendation of the Medicines Commission pursuant to the Medicines Act 1968. [12. ed.I London, Her Magesty's Stationery Off., 1973. Apênd. XVIII, p. A129.
3. ORGANIZACIõN MUNDIAL DE LA SAL UD - Comité de expertos de Ia OMS en especificaciones para Ias preparaciones farmacêuticas. 26.° informe. Ginebra, 1977. p. 30. [Ser. inform. tecn. 614].
4. PHARMACOPOEIA brasileira; oficializada pelo Governo Federal, Decreto nº 78.840 de 25-11-1976. Revista e complementada conforme Portaria Ministerial nº 383/1977. 3ª ed. São Paulo, Org. Andrei Edit., 1977. p. 949-57.
2. BRITISH pharmacopoeia 1973; published on the recommendation of the Medicines Commission pursuant to the Medicines Act 1968. [12. ed.I London, Her Magesty's Stationery Off., 1973. Apênd. XVIII, p. A129.
3. ORGANIZACIõN MUNDIAL DE LA SAL UD - Comité de expertos de Ia OMS en especificaciones para Ias preparaciones farmacêuticas. 26.° informe. Ginebra, 1977. p. 30. [Ser. inform. tecn. 614].
4. PHARMACOPOEIA brasileira; oficializada pelo Governo Federal, Decreto nº 78.840 de 25-11-1976. Revista e complementada conforme Portaria Ministerial nº 383/1977. 3ª ed. São Paulo, Org. Andrei Edit., 1977. p. 949-57.
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Copyright (c) 1980 Neus Pascuet Pregnolatto, Lúcia Tieco Fukushima Murata, Neusa Santesso Garrido
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