Resumo
Introdução: A hemoglobina C (HbC) é uma variante originada pela substituição do ácido glutâmico por lisina na posição 6 da β-globina, que causa distúrbio hemolítico. Possui prevalência entre 15% a 30% nos povos de origem africana, tendo freqüência variável na população brasileira dependendo da região estudada. Apresenta-se em homo ou heterozigose, podendo associar-se a outras hemoglobinas variantes, incluindo a hemoglobina S (HbS) e a β-talassemia. A ocorrência da HbC está diretamente relacionada à ascendência africana na população brasileira. Pesquisadores acreditam que sua origem esteja relacionada à malaria, devido à alta incidência da mesma em áreas endêmicas para esta doença. Objetivos: Estimar a incidência da HbC em pacientes de diferentes faixas etárias atendidos pela Rede Pública de Saúde do Estado de São Paulo, no período de janeiro de 2004 a dezembro de 2008. Casuística e métodos: A Seção de Hematologia do Instituto Adolfo Lutz recebeu 5099 amostras (recém-natos, crianças, e adultos). A HbC foi detectada por eletroforese de hemoglobina em pH alcalino, e confirmada em pH ácido. Resultados: Das amostras recebidas, 191 apresentaram HbC, sendo: 139 HbAC (72,8%), 10 HbCC (5,2%) e, 42 HbSC (22%). Dentro deste grupo, 5 eram de recém-natos (2,60%), 76 de crianças (39,8%), 91 de adultos (47,6%), e 19 de idade desconhecida (10%). Conclusão: Heterozigotos para HbC apresentam condição assintomática, porém podem ser expostos a situações que desencadeiem quadros clínicos transitórios, além da possibilidade de transmissão hereditária desses genes anormais, originando genótipos com condições clínicas mais graves. Pesquisas já demonstram o papel protetor da HbC contra as manifestações clínicas da malária, o que torna importante a detecção e o estudo desta variante hemoglobínica, para novas descobertas sobre a origem e características da mesma, e auxílio no tratamento da hemoglobinopatia e até mesmo no combate aos sintomas clínicos da malária, tendo grande impacto em nível de saúde pública.

Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright (c) 2009 SFC Dionísio, DA Rodrigues, FM Rinaldi, BA Heredia, M Oshiro, K Miguita