INCIDÊNCIA DE HEMOGLOBINA C (HBC) NA SEÇÃO DE HEMATOLOGIA DO INSTITUTO ADOLFO LUTZ
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Como Citar

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Dionísio S, Rodrigues D, Rinaldi F, Heredia B, Oshiro M, Miguita K. INCIDÊNCIA DE HEMOGLOBINA C (HBC) NA SEÇÃO DE HEMATOLOGIA DO INSTITUTO ADOLFO LUTZ. Rev Inst Adolfo Lutz [Internet]. 22º de outubro de 2009 [citado 11º de maio de 2025];68(Suplemento 1):PA-13. Disponível em: https://periodicos.saude.sp.gov.br/RIAL/article/view/40937

Resumo

Introdução: A hemoglobina C (HbC) é uma variante originada pela substituição do ácido glutâmico por lisina na posição 6 da β-globina, que causa distúrbio hemolítico. Possui prevalência entre 15% a 30% nos povos de origem africana, tendo freqüência variável na população brasileira dependendo da região estudada. Apresenta-se em homo ou heterozigose, podendo associar-se a outras hemoglobinas variantes, incluindo a hemoglobina S (HbS) e a β-talassemia. A ocorrência da HbC está diretamente relacionada à ascendência africana na população brasileira. Pesquisadores acreditam que sua origem esteja relacionada à malaria, devido à alta incidência da mesma em áreas endêmicas para esta doença. Objetivos: Estimar a incidência da HbC em pacientes de diferentes faixas etárias atendidos pela Rede Pública de Saúde do Estado de São Paulo, no período de janeiro de 2004 a dezembro de 2008. Casuística e métodos: A Seção de Hematologia do Instituto Adolfo Lutz recebeu 5099 amostras (recém-natos, crianças, e adultos). A HbC foi detectada por eletroforese de hemoglobina em pH alcalino, e confirmada em pH ácido. Resultados: Das amostras recebidas, 191 apresentaram HbC, sendo: 139 HbAC (72,8%), 10 HbCC (5,2%) e, 42 HbSC (22%). Dentro deste grupo, 5 eram de recém-natos (2,60%), 76 de crianças (39,8%), 91 de adultos (47,6%), e 19 de idade desconhecida (10%). Conclusão: Heterozigotos para HbC apresentam condição assintomática, porém podem ser expostos a situações que desencadeiem quadros clínicos transitórios, além da possibilidade de transmissão hereditária desses genes anormais, originando genótipos com condições clínicas mais graves. Pesquisas já demonstram o papel protetor da HbC contra as manifestações clínicas da malária, o que torna importante a detecção e o estudo desta variante hemoglobínica, para novas descobertas sobre a origem e características da mesma, e auxílio no tratamento da hemoglobinopatia e até mesmo no combate aos sintomas clínicos da malária, tendo grande impacto em nível de saúde pública.

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Copyright (c) 2009 SFC Dionísio, DA Rodrigues, FM Rinaldi, BA Heredia, M Oshiro, K Miguita

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