Atuação do Lacen-SP na identificação de irregularidades em detergentes enzimáticos
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Palavras-chave

Detergentes
Controle de Qualidade
Vigilância Sanitária

Como Citar

1.
Bárbara MCS, Farias FF, Almodovar AAB. Atuação do Lacen-SP na identificação de irregularidades em detergentes enzimáticos. Rev Inst Adolfo Lutz [Internet]. 3º de novembro de 2024 [citado 5º de fevereiro de 2025];83:e40562. Disponível em: https://periodicos.saude.sp.gov.br/RIAL/article/view/41228

Resumo

Os detergentes enzimáticos são produtos regulamentados pela RDC ANVISA n° 703/2022 cuja formulação contém, além do tensoativo, pelo menos uma enzima hidrolítica da protease, com uso restrito em estabelecimentos de assistência à saúde e indicação para limpeza de dispositivos médicos. A fim de monitorar a qualidade destes produtos, foi instituído o Programa de Monitoramento Analítico Pós-mercado de Saneantes de uso hospitalar, cuja avaliação analítica efetuada pelo Núcleo de Ensaios Físicos e Químicos em Cosméticos e Saneantes do Instituto Adolfo Lutz, refletiu a necessidade de controlar esses produtos, minimizando os riscos à saúde. O objetivo deste estudo foi demonstrar, por meio dos resultados analíticos encontrados, a relevância da atuação do Lacen-SP e das Vigilâncias Sanitárias, frente a eventuais irregularidades em saneantes. Ao total foram coletados 18 produtos de detergentes enzimáticos, de sete fabricantes diferentes do Estado de São Paulo. Para a verificação da qualidade, realizou-se os ensaios de análise de rotulagem, pH, atividade proteolítica e amilolítica, conforme RDC ANVISA n° 703/2022. Dentre os produtos analisados, 11 foram considerados inicialmente insatisfatórios (61%); para nove produtos foi conduzida análise de contraprova, destas uma teve resultado satisfatório quando considerada a RDC n° 59/2010. Ao final, dez amostras mantiveram o resultado insatisfatório (55,5%). O número elevado de amostras insatisfatórias é preocupante, uma vez que detergentes enzimáticos são responsáveis pela remoção de sujidades (material orgânico e inorgânico) em dispositivos médicos. Uma limpeza completa é essencial antes da desinfecção e esterilização de alto nível, pois os materiais inorgânicos e orgânicos que permanecem nas superfícies dos instrumentos interferem na eficácia e segurança desses processos. Os resultados analíticos do programa servem para subsidiar a condução das ações de vigilância sanitária em eventuais Processos Administrativos Sanitários (PAS), alerta ao fabricante para um melhor controle nas boas práticas de fabricação e demonstra a necessidade de um contínuo monitoramento da qualidade destes produtos.

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Copyright (c) 2024 Maria Cristina Santa Bárbara, Fernanda Fernandes Farias, Adriana Aparecida Buzzo Almodovar

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