Resumen
Este estudo investigou as características genéticas de amostras de Toxoplasma gondii provenientes de 62 pacientes com toxoplasmose no estado de São Paulo, Brasil. Amostras de DNA foram isoladas de sangue, líquido cefalorraquidiano e líquido amniótico de 25 pacientes com toxoplasmose cerebral e Aids, 2 pacientes com toxoplasmose aguda, 12 pacientes com toxoplasmose ocular, 6 recém-nascidos com toxoplasmose congênita e 17 mulheres grávidas com infecção aguda. O diagnóstico da toxoplasmose foi baseado em características clínicas, radiológicas e laboratoriais. A genotipagem foi realizada por multilocus PCR-RFLP incluindo os marcadores SAG1, SAG2 (5’- SAG2 e 3’-SAG2, alt.SAG2) SAG3, BTUB, GRA6, C22-8, C29-2, L358, PK1 e APICO. Entre as 62 amostras clínicas, 20 (32%) foram genotipadas com sucesso em 8 ou mais loci gênicos, e somente estas comparadas com exames clínicos e laboratoriais. As outras 42 amostras (68%) obtiveram resultado em até 7 loci gênicos. Dentre as 20 amostras, três genótipos foram identificados e comparados aos listados no ToxoDB. Dezoito (90%) amostras pertencem ao genótipo ToxoDB # 65 e as outras duas amostras foram identificadas com os genótipos ToxoDB # 6 e # 71, respectivamente (http://toxodb.org/toxo/). Os pacientes portadores de genótipos # 6 e # 71 tiveram toxoplasmose cerebral atípica e severa caracterizada por encefalite difusa sem lesões cerebrais expansivas. Estes resultados indicam que o genótipo # 65 de T. gondii podem ter uma alta frequência na toxoplasmose humana no Estado de São Paulo, Brasil. Este achado incomum destaca a necessidade de investigar a possível associação dos genótipos do parasita com toxoplasmose humana.
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Derechos de autor 2014 Isabelle Martins Ribeiro Ferreira