Resumo
A utilização do controle de qualidade interno (CQI) tem contribuído significativamente para a melhoria da fase analítica nos laboratórios clínicos, assegurando maior confiabilidade aos resultados utilizados nas decisões clínicas. O objetivo deste estudo foi monitorar e avaliar o desempenho global dos laboratórios na determinação da diluição ideal do CQI no ensaio de imunoblot para HIV, em diferentes lotes distribuídos entre 2022 e 2025. Trata-se de estudo observacional, descritivo e retrospectivo, de avaliação do desempenho laboratorial em programa de controle de qualidade. No período analisado, o Programa de Controle de Qualidade Interno do Instituto Adolfo Lutz produziu dez lotes de CQI HIV, compostos por quatro amostras com concentrações distintas de anticorpos anti-HIV, destinadas ao ensaio imunoblot rápido. Os laboratórios deveriam estabelecer como CQI a maior diluição que mantivesse o critério de positividade para HIV-1. A proporção de acerto foi de 91% em 2022 e, nos anos subsequentes, variou entre 70% e 80%, sem evidência de tendência temporal consistente. A incorporação sistemática de amostras críticas em programas de controle da qualidade pode representar estratégia eficaz para identificar vieses analíticos e promover melhoria contínua do desempenho laboratorial.
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