Doença de Fox-Fordyce (miliaria apocrina) das regiões axilares: díagnóstico histopatológico e histoquímica
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Palavras-chave

doença de Fox-Fordyce nas axilas, diagnóstico histopatológico e histoquímica
miliaria apocrina

Como Citar

1.
Campos EP de, Massignani AM, Silva FR. Doença de Fox-Fordyce (miliaria apocrina) das regiões axilares: díagnóstico histopatológico e histoquímica. Rev Inst Adolfo Lutz [Internet]. 30º de dezembro de 1975 [citado 13º de julho de 2024];35(1-2):35-9. Disponível em: https://periodicos.saude.sp.gov.br/RIAL/article/view/37073

Resumo

Os autores apresentaram um caso, cujo diagnóstico foi feito pelo exame histopatológico, em paciente do sexo feminino, adulto, de cor branca, queixa antiga de prurido intenso nas regiões axilares, que se fistulizaram posteriormente. Para esclarecimento foi retirada grande extensão da lesão da axila esquerda. O quadro histopatológico mostrou lesões características da doença de Fox-Fordyce, constituídas por hiperqueratose, tamponamento dos duetos excretores das glândulas, acantose, dilatação dos duetos e dos corpos das glândulas apócrinas, e infiltrado inflamatório crônico perianexial. O estudo histoquímico foi feito com P A S e Azul de Alcian, constando positivas as reações para mucopolissacarídeos (P A S) e fracamente positivas para mucopolissacarídeos ácidos (Alcian-blue), no material contido nos duetos e glândulas dilatadas. O teste de saliva para glicogênio não alterou os resultados histoquímicos.

https://doi.org/10.53393/rial.1975.35.37073
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Referências

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Copyright (c) 1975 Evandro Pimenta de Campos, Adriana Manginelli Massignani, Flávio Rosa Silva

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