Resumen
Os ensaios de indução de marcadores de ativação foram padronizados para detecção rápida e acessível de ativação de linfócitos T. A metodologia envolve a incubação de curta duração de células do sangue periférico total ou isoladas com antígenos de interesse. As células apresentadoras de antígeno (APC) processam o antígeno (Ag) e apresentam os peptídeos para os linfócitos T via moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (Major Histocompatibility Complex –MHC). O reconhecimento do complexo peptídeo-MHC pelos receptores das células T induz a expressão de marcadores de ativação nas células T que podem ser detectados por citometria de fluxo. O ensaio QuantiFERON-SARS-CoV-2 (ensaio de liberação de IFN-g) detecta linfócitos T específicos no contexto da infecção por SARS-CoV-2 e/ou vacinação contra COVID-19 pela produção de IFN-g aos peptídeos do vírus. Aplicamos o painel de imunofenotipagem de linfócitos-T modificado do Projeto-de Imunologia-Humana para avaliar a ativação de linfócitos Th1, Th2, Th17 e T folicular (TF) em amostras de indivíduos vacinados contra COVID-19 remanescentes do QuantiFERON-SARS-CoV-2. Amostras remanescentes reagentes no QuantiFERON-SARS-CoV-2 foram marcadas com anticorpos monoclonais (CD3/CD4/CD8/CCR6/CXCR3/CCR5/CD38/CD27/CD279/CD69/HLADR/KLRG1/viability), hemolisadas e avaliadas no citômetro de fluxo (Cytoflex S, Beckman Coulter); os dados foram analisados no FlowJo (BD). A análise convencional de determinação de populações positivas e negativas para cada marcador considerando as células vivas resultou em 121 subpopulações, dentre estas identificamos células T CD4+ com perfil: Th1, Th2, Th17 e Tf expressando ou não os marcadores de ativação (CD38, CD69, CD27, HLA-DR) e exaustão (PD1/KLRG1) isolados ou juntos nos tubos contendo peptídeos virais. Concluímos que o painel T-helper de imunofenotipagem universal-modificado pode ser utilizado junto ao QuantiFERON-SARS-CoV-2 para melhor compreender a resposta de memória gerada após vacinação contra COVID-19.
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