Resposta de células T e B após o reforço vacinal com RNA mensageiro (5ª dose) contra COVID-19 em trabalhadores da área da saúde

Resumen

A pandemia de SARS-CoV-2 afetou globalmente a vida de todos, levando a óbito quase sete milhões de pessoas, e se caracterizou em duas fases: antes e após vacinação. Múltiplas plataformas vacinais foram desenvolvidas (vírus inativado, genéticas, de vetor viral etc.). Estas vacinas diminuíram morbidade, mortalidade, disseminação do SARSCoV-2 e aliviaram as medidas de segurança em saúde pública mundiais. Muito conhecimento sobre a imunidade inata e específica em pessoas infectadas assintomáticas, sintomáticas moderadas/graves, e em vacinadas foi gerado. Este estudo propôs a análise da resposta imune de células T e B em trabalhadores da saúde vacinados contra a COVID-19 com duas doses iniciais Coronavac (CVac) ou Oxford-Astrazeneca (OAVac) seguidas de três doses de RNAm (Pfizer); a análise da resposta foi realizada um mês após a 5ª dose com RNAm bivalente. Investigamos a ativação de células T específicas pela produção de IFN-γ e expressão de moléculas de ativação, e produção de IgG anti-RBD-S (Domínio de Ligação ao Receptor, proteína S). Os grupos vacinados inicialmente com CVac ou OAVac apresentaram resposta de células T e B de memória, detectadas pela produção de IFN-γ e IgG anti-RBD-S um mês após 5^a dose de RNAm. Indivíduos de diversas faixas etárias responderam similarmente aos antígenos de SARS-CoV-2. A produção de IgG anti-RBD-S foi avaliada apenas no grupo CVac, no qual todos responderam. Os indivíduos vacinados inicialmente com CVac apresentaram maior frequência de células TCD4+ e TCD8+ que expressaram CD69+ (molécula de ativação precoce). Concluímos que os esquemas de vacinação contra COVID-19 utilizados no Brasil geraram memória imunológica de células T e B que rapidamente responderam num reforço vacinal.