Keywords
reference material
good manufacturing practices
serology
clinical laboratories
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Abstract
This work reports the procedures followed by the Reference Material Laboratory of the Immunology Center—Adolfo Lutz Institute in the production of reference materials (RM) with the quality and effectiveness to ensure the reliability of serological results by laboratories participating in the Quality Control Programs of the Adolfo Lutz Institute (PCQ/IAL). The RM production involves a set of measures to verify and control the entire process, from the entry of the plasma into the laboratory to the final product. The aim is to ensure maximum quality, preventing and identifying any possible variation during the process. Quality control samples are critical in clinical laboratories to maximize the effectiveness of laboratory tests and minimize unnecessary costs.
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