PADRONIZAÇÃO DE ENSAIO MULTIPLEX DE PCR EM TEMPO REAL PARA O DIAGNÓSTICO MOLECULAR DEPNEUMONIAS ATÍPICAS CAUSADAS POR MYCOPLASMA PNEUMONIAE, CHLAMYDIA PNEUMONIAE E LEGIONELLA PNEUMOPHILA
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Como Citar

1.
Higa F, Oliveira P, Gonçalves M, Fukasawa L, Salgado M, Silva C, Fernandes A, Araújo T, Barbosa V, Sacchi C. PADRONIZAÇÃO DE ENSAIO MULTIPLEX DE PCR EM TEMPO REAL PARA O DIAGNÓSTICO MOLECULAR DEPNEUMONIAS ATÍPICAS CAUSADAS POR MYCOPLASMA PNEUMONIAE, CHLAMYDIA PNEUMONIAE E LEGIONELLA PNEUMOPHILA. Rev Inst Adolfo Lutz [Internet]. 23º de novembro de 2012 [citado 18º de julho de 2024];71(Suplemento 1):M-009. Disponível em: https://periodicos.saude.sp.gov.br/RIAL/article/view/39715

Resumo

As pneumonias respondem por 20% dos óbitos e 13% das internações em menores de 5 anos. Entre os principais agentes bacterianos responsáveis pelas pneumonias, destacam-se o Streptococcus pneumoniae e Haemophilus influenzae. Com o objetivo de ampliar a capacidade de detecção de microrganismos importantes nas pneumonias atípicas (PNA) causadas por Mycoplasma pneumoniae (Mpn), Chlamydiapneumoniae (Cpn) e Legionella pneumophila (Lpn), padronizamos um ensaio de PCR em tempo real (PCR-TR) no formato multiplex empregando-se o sistema TaqMan®. Foram analisadas um total de 35 amostras, sendo 22 amostras de secreções de vias respiratórias, 4 amostras de líquido pleural e 9 amostras de soro/plasma de pacientes com suspeita clínica de pneumonia bacteriana, no período de julho a agosto de2012. A extração de DNA das amostras clínicas foi realizada pelo sistema automatizado MagNAPure LC2.0 (Roche), sendo as secreções respiratórias anteriormente fluidificadas empregando-se um tratamento com ditiotreitol (DTT) 0,9%. Nossos resultados demonstraram que 2 amostras (5,7%) foram positivas para Mycoplasma pneumoniae. Este ensaio está implantado no Instituto Adolfo Lutz desde julho de 2012 e um número maior de amostras é necessário para melhor avaliação desta metodologia. No entanto, a disponibilidade deste diagnóstico para a Saúde Pública amplia a pesquisa destes agentes e contribui significativamente no pronto atendimento deste agravo, visto que a sintomatologia clínica causada por estas bactérias não apresenta uma característica específica que permita diferenciá-los de outras pneumonias. Adicionalmente, essas bactérias não são sensíveis aos antibióticos ß-lactâmicos que são frequentemente utilizados para o tratamento de infecções respiratórias. Desta forma, a identificação laboratorial é defundamental importância para direcionar um tratamento eficaz e adequado para os casos de PNA.

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Copyright (c) 2012 FT Higa, PL Oliveira , MG Gonçalves , LO Fukasawa, MM Salgado, CN Silva, A Fernandes, TP Araújo , VC Barbosa , CT Sacchi

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