Envíos
El registro en el sistema y el acceso posterior, mediante usuario y contraseña, son obligatorios para la presentación de trabajos, así como para el seguimiento del proceso editorial en curso. Ir a Iniciar sesión a una cuenta existente o Registrar una nueva cuenta.

Lista de comprobación para la preparación de envíos

Como parte del proceso de envío, los autores/as están obligados a comprobar que su envío cumpla todos los elementos que se muestran a continuación. Se devolverán a los autores/as aquellos envíos que no cumplan estas directrices.

Directrices para autores

Aspectos generales 

Editada en formato electrónico, la RIAL se interesa por trabajos originales en todas las áreas de laboratorio en salud pública. También se publican otras contribuciones inéditas, siempre que traten temas actuales e importantes, tales como: revisiones de literatura, comunicaciones breves, notas científicas, comentarios técnico-científicos y relatos de casos. 

Los manuscritos deben estar destinados exclusivamente a la RIAL, no se permite su presentación simultánea en otra revista. Las contribuciones pueden ser presentadas en portugués, inglés o español. 

Proceso de evaluación 

Para más información sobre el proceso de evaluación de la RIAL, consulte Revisión por Pares. 

Aspectos éticos 

Involucrando seres humanos y animales de experimentación 

Los autores deben especificar en MÉTODOS que la investigación se realizó según los estándares exigidos por la Resolución 466, del 12 de diciembre de 2012 del Ministerio de Salud - Consejo Nacional de Salud, en el caso de ética humana, y por la Ley Federal 11.794, del 8 de octubre de 2008, la Directriz Brasileña para el Cuidado y Uso de Animales con fines Científicos y Didácticos - DBCA de 2013 y las Resoluciones Normativas N° 12, N° 13 y N° 14 en el caso de experimentación animal. La investigación debe ser aprobada por un comité de ética humana (CEP) reconocido por la Comisión Nacional de Ética en Investigación (CONEP), vinculada al Consejo Nacional de Salud (CNS), así como registrar los estudios de ensayos clínicos en una base de datos. 

En el caso de experimentación animal, el proyecto debe ser aprobado por un Comité de Ética en el Uso de Animales (CEUA), reconocido por el Consejo Nacional de Control de Experimentación Animal del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación (CONCEA). El nombre de la base de datos, sigla y/o número del ensayo clínico, así como el número del proceso y el nombre del comité de ética que aprobó el proyecto, deberán figurar al final del RESUMEN. En los casos de ensayos que involucren animales, estos deberán cumplir con la Ley Federal 9605 contra delitos ambientales, la Ley Federal 6638/76 y la Ley 11.794/08, que regula el uso de animales en investigación científica. Los autores deben tener en su poder todos los documentos relacionados con este procedimiento, que podrán ser solicitados en cualquier momento por los editores.

Manifestación de conflictos de interés 

Los autores son responsables por reconocer y declarar cualquier conflicto financiero, comercial y/o asociativo, relacionados al material de investigación u otras conexiones con el artículo, declarando la existencia o no de tales conflictos en la Declaración de Autoría y responsabilidad, en el momento de envío. Los revisores también deben declarar al editor cualquier conflicto que pueda influir o impedir sus evaluaciones.

INSTRUCCIONES PARA LA PREPARACIÓN DE MANUSCRITOS

Los manuscritos presentados para publicación en la RIAL deben ajustarse a estas instrucciones.
Se aceptan manuscritos en los idiomas: portugués, inglés o español.
Los elementos requeridos para la presentación del manuscrito se describen a continuación: