CARACTERIZAÇÃO DE LINHAGENS CELULARES: ELETROFORESE DE ISOENZIMAS PARA COMPROVAÇÃO E ESPÉCIE DE ORIGEM
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1.
Miranda A, Gonçalves C, Ikeda T, Cruz A. CARACTERIZAÇÃO DE LINHAGENS CELULARES: ELETROFORESE DE ISOENZIMAS PARA COMPROVAÇÃO E ESPÉCIE DE ORIGEM. Rev Inst Adolfo Lutz [Internet]. 23 de noviembre de 2012 [citado 28 de mayo de 2026];71(Suplemento 1):M-121. Disponible en: https://periodicos.saude.sp.gov.br/RIAL/article/view/41789

Resumen

O desenvolvimento das técnicas de culturas celulares permitiu um grande progresso em várias áreas científicas, especialmente virologia, onde a interação vírus-célula é muito importante e tem sido usada noisolamento viral, diagnóstico, produção de antígenos e vacinas. Isto depende da disponibilidade de culturas de células bem caracterizadas. Um problema conhecido há bastante tempo e que tem sido neglicenciado é oda contaminação cruzada ou identificação errada de culturas, o qual pode invalidar estudos virológicos. Ouso de linhagens certificadas é recomendado para evitar este problema. A comprovação de espécie de origem tem um papel essencial na certificação celular e pode ser feita por eletroforese de isoenzimas. Como objetivo de padronizar esta técnica no Núcleo de Cultura de Células do IAL, extratos celulares dediferentes espécies animais foram investigados em eletroforese horizontal ou vertical utilizando gel de poliacrilamida ou agarose, a 100 V e 4 °C. A revelação das isoenzimas foi feita usando sais de tetrazólio. Uma única banda de glicose 6-fosfato desidrogenase foi detectada para cada linhagem celular testada emgel de agarose horizontal, com o padrão de migração esperado para as diferentes espécies. A única exceçãofoi uma linhagem celular bovina, MDBK, que não revelou uma das bandas esperadas, provavelmente devido à baixa expressão desta isoforma. Após analisar os resultados dos diferentes sistemas de eletroforesee géis testados, optou-se pelo uso da eletroforese horizontal com gel de agarose 2 %. Este sistema foitambém utilizado para a isoenzima lactato desidrogenase, para a qual as várias bandas esperadas foram detectadas em cada linhagem celular testada. A padronização e implantação dessa técnica permitirão aolaboratório fornecer linhagens celulares com o devido controle de qualidade, livre de contaminantes e testadas para espécie de origem, seguindo também uma tendência internacional.

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Derechos de autor 2012 ACS Miranda, CR Gonçalves, TI Ikeda, AS Cruz

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