Desenvolvimento de cinco painéis de imunofenotipagem universais modificados do Projeto de Imunologia Humano para monitorar o sistema imune
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Palavras-chave

Citometria de Fluxo
Imunofenotipagem
Sistema Imune

Como Citar

1.
Guimarães Marin Ferreira BS, Ferreira Pugliesi D, Rigato PO. Desenvolvimento de cinco painéis de imunofenotipagem universais modificados do Projeto de Imunologia Humano para monitorar o sistema imune . Rev Inst Adolfo Lutz [Internet]. 3º de novembro de 2024 [citado 5º de fevereiro de 2025];83:e40755. Disponível em: https://periodicos.saude.sp.gov.br/RIAL/article/view/41028

Resumo

A citometria de fluxo (CF) é poderosa para monitorar o sistema imune, mensurando múltiplos parâmetros em milhares de células individuais rapidamente. A disponibilidade de inúmeros reagentes proporciona a determinação de proteínas de superfície, intracelulares e intranucleares levando a incontáveis aplicações e metodologias. A mensuração acurada das variações do sistema imune (SI) exige ensaios precisos e padronizados de imunofenotipagem. Desenvolvemos e testamos 5 painéis de imunofenotipagem (12 cores) baseados no Consórcio Internacional de Imunofenotipagem Humano (CIIH8 cores) do Projeto de Imunologia Humana (NIAID, EUA). Foram realizadas a testagem e titulação de 11 anticorpos monoclonais conjugados a fluorocromos (AcM-F), e marcador de viabilidade (V) em células mononucleares do sangue periférico por painel (P): (P1) Células T Memória/Ativação, (P2) Fenótipo Th, (P3) T regulatória/ativação/exaustão, (P4) células B e (P5) monócitos, células NK e dendríticas. Leitura realizada no citômetro de fluxo Cytoflex S (Beckman Coulter, EUA). Os dados foram analisados no FlowJo 10.8.1 (BD, EUA). Foram testados e titulados 57 AcM-F nos cinco painéis que definiram populações marcadas e não marcadas, e os índices de marcação (IM) calculados. A concentração de anticorpo utilizada foi com maior IM. Amostras de PBMC e sangue periférico marcadas com o conjunto de AcM-F+V definiram múltiplas populações de células: (P1) T, TCD4+, TCD8+, naïve, memória central ou efetora, efetora expressando ou não marcador de ativação e exaustão; (P2) T, TCD4+, TCD8+, Th1, Th2, Th17 e T folicular ativada/exausta; (P3) T, TCD4+, TCD8+, regulatória, memória, naïve, ativada/exausta; (P4) B, CD19+ e/ou CD20+, naïve/memória, transicional, plasmablasto, ativadas; (P5) Monócitos totais, clássicos e não clássicos, 3 subpopulações de NK, células dendríticas (mielóides/plasmocitóides) ativadas/não ativadas. Os cinco painéis de imunofenotipagem desenvolvidos e testados permitem a caracterização das populações definidas pelo CII-PIH podendo ser utilizados em qualquer contexto de saúde ou patológico para monitorar o SI.

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Copyright (c) 2024 Barbara Suellen Guimarães Marin Ferreira, Daniela Ferreira Pugliesi, Paula Ordonhez Rigato

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