Hanseníase experimental murina:
PDF

Palavras-chave

Hanseniase
Camundongo
Via intranasal
Lavado broncoalveolar

Como Citar

1.
Vilani-Moreno FR, Arruda MSP de, Nogueira MES, Baptista IMFD. Hanseníase experimental murina: : inoculação do Mycobaterium leprae via intranasal. Hansen. Int. [Internet]. 30º de novembro de 1999 [citado 26º de dezembro de 2024];24(2):115-20. Disponível em: https://periodicos.saude.sp.gov.br/hansenologia/article/view/36424

Resumo

Considerando as vias aereas superiores como a mais provavel porta de entrada do M. teprae no organismo, no presente estudo avaliou-se 0 comportamento do bacilo inoculado experimentalmente via intranasal. Assim, camundongos Suiços foram inoculados por instilação nasal com M. teprae e sacrificados em diferentes periodos de tempo. Em cada sacrificio os pulmoes foram removidos e submetidos ao lavado broncoalveolar (LBA) e analise histopatológica. 0 LBA foi avaliado quanto ao numero de bacilos recuperados e numero total e diferencial de celulas inflamatórias; foi ainda semeado em meios de cultivo Lowenstein-Jensen e Middlebrook 7H9 e 7Hll. No LBA foram encontrados bacilos ate 0 6Q mes de inoculação; nao houve crescimento de micobacterias nas culturas. 0 numero total de celulas, linfócitos e neutrófilos do LBA obtido de camundongos infectados foi maior que o do grupo controle ate 0 6Q mes da experimentação. Aanalise histopatológica revelou pequenos infiltrados celulares distribuidos pelo parenquima pulmonar e ao redor de vasos ate 0 62 mes de sacrificio; nao foram observadas lesoes de disseminação. Os resultados obtidos revelam que a inoculação de M. leprae, via intranasal, em camundongos Suiços, nao levou ao desenvolvimento da doença nem a multiplicação dos bacilos; assim estudos adicionais envolvendo outras linhagens de camundongos poderao ser uteis para determinar a importancia da via intranasal na infecção hansenica.

https://doi.org/10.47878/hi.1999.v24.36424
PDF

Referências

1. BAUGHMAN, R.P. et al. T he pathogenesis of experimental pulmonary histoplasmosis. Correlative studies of histopathology, bronchoalveolar lavage, and respiratory function. Am. Rev. Respir. Dis., v.134, p.771-776, 1986.
2. BILYK,N. et al. Funtional studies on macrophage populations in the airways and the lung wall of sPF mice in the steadystate and during respiratory virus infection. Immunology, v.65, pA17-425, 1988.
3. BRAND, P.w. Temperature variation and leprosy deformity. Int. }. Leprosy, v.27, p.1-7, 1959.
4. CHEHL, S. et al. Transmission of leprosy in nude mice. Amer. }. Trop. Med. Hyg. , v.34, p. 1161-1166, 1985.
5. DAVEY, T.F., REEs, R.J.W. T he nasal discharge in leprosy: clinical and bacteriological aspects. Leprosy Rev. , vA5, p.121-134, 1974.
6. FARACO, J. Bacilos de Hansen e cortes de parafina: Metodo complementar para pesquisa de bacilos de Hansen em cortes de material incluido em parafina. Rev. bras. Leprol., v.6, p.177-180, 1938.
7. FIT E, G.L. Staining of acid-fast bacilli in parafin sections. Am. }. Pathol. , v.14, pA91-507, 1938.
8. FREUDENBERG, N. et al. Function and "homing"of the lung macrophages. I. Evidence of functional heterogeneity of mobile cells of the murine lung parenchyma in the bronchoalveolar lavage (BAL). Virchows Arch. B Cell Pathol. v,64, p.191-197, 1993.
9. HALEY, P.J. et a/. Comparative morphology and morphometry of alveolar macrophages from six species. Am. }. Anat. , v.191, pAOl-407, 1991.
10. HASTINGS, R. C Leprosy. 2. ed. Edinburgh: Churchill Livingstone, 1994. 470p.
11. HUBsCHER, S. et al. Discharge of Myco-bacterium leprae from the mouth in lepromatous leprosy patients. Leprosy Rev. , v.50, pA5-50, 1979.
12. KIMPEN, J.L.L., OGRA, P.L. T cell redistribution kinetics after secondary infection of BALB/c mice with respiratory syncytial virus. Clin. Exp. Immunol., v.91, p.78-82, 1993.
13. LEVITZ, S.M., DIBENEDET TO, D.J. Paradoxical role of capsule in murine bronchoalveolar macrophage-mediated killing of Cryptococcus neoformans. }. Immunol. , v.142, p.659-65, 1989.
14. McDERMOTT-LANCASTER, R.D., McDOU-GALL, A.C Mode of transmission and histology of M. leprae infection in nude mice. Int. }. Exp. Path. , v.71, p.689-700, 1990.
15. OPENSHAW, P.J.M. Flow cytometric analysis of pulmonary lymphocytes from mice infected with respiratory syncytial virus. Clin. Exp. Immunol. , v.75, p.324-8, 1989.
16. PALLEN, M.J., McDERMOT T, R.D. How might Mycobacterium leprae enter the body? Leprosy Rev. , v.57, p.289-297,1986.
17. REEs, R.J.W., McDOUGALL, A.C Airbone infection with Micobacterium leprae in mice. Int. }. Leprosy, vA4, p.63-68, 1976 .
18. RIDLEY, D.s., HILSON, G.R.F. A logarithimic index of bacilli in biopsies. I. Method. Int. }. Leprosy, v.35, p.184-186, 1967.
19. SAWY ER, R.T. Experimental pulmonary candi-diasis. Mycopathologia, v.l 09, p. 99-109, 1990.
20. SHEPARD, CC T he experimental disease that follows the infection of human leprosy bacilli into foot pads of mice.}. Exp. Med. , v.112, pA45-454,1960.
21. SUGAR, A.M., PICARD, M. Macrophage and oxidantmediated inhibition of the ablity of live Blastomyces dermatitidis conidia to transform to the pathogenic yeast phase; implications for the pathogenesis of dimorphic fungal infections. J. Infect. Dis. , v.163, p.371-5, 1991.
22. TAKIZAWA, H. et al. Experimental hyper-sensitivity pneumonitis in the mouse: histologic and immunologic features and their modulation with cycloporin A. }. Allergy Clin. Immunol. , v.81, p.391-400, 1988.
23. VAUX-PERETZ, F., MEIGNIER, B. Comparison of lung histopathology and bronchoalveolar lavage cytology in mice and cotton rats infected with respiratory syncytial vitus. Vaccine, v.8, p.543-8-1990.
24. VAUX-PERETZ, F. et a/. Comparison of the ability of formalininactivated respiratory syncytial virus, immunopurified F, G and N proteins and cell lysate to enhance pulmonary changes in BALB/c mice. Vaccine, v.l 0, p.113-118, 1992.
25. VILANI-MORENO, F.R. et al. Study of pulmonary experimental paracoccidioidomycosis by analysis of bronchoalveolar lavage cells: resistant vs. susceptible mice. Mycopathologia, v.141, p.79-91, 1998.
26. WHO - World Health Organization- Laboratory Techniques for Leprosy (WHO/Css/LEP/86A), 1987, p.l07-118.
Creative Commons License
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Downloads

Não há dados estatísticos.