A importância do diagnóstico e do estudo familiar na anomalia de Pelger-Huët
v. 54 n. 2 (1994), ARTIGO ORIGINAL
v. 54 n. 2 (1994)

A importância do diagnóstico e do estudo familiar na anomalia de Pelger-Huët

ARTIGO ORIGINAL
https://doi.org/10.53393/rial.1994.54.35702
Publicado 1994-12-30
Cecília Kitamura
Instituto Adolfo Lutz, Laboratório Central
Fernanda Alves Cangerana
Instituto Adolfo Lutz, Laboratório Central
Ryuko Miyamaru Yokomizo
Instituto Adolfo Lutz, Laboratório Central
Elena Yoko Gushiken
Instituto Adolfo Lutz, Laboratório Central
Luiz ltalo Niero
Instituto Adolfo Lutz, Laboratório Central
Marcos Antonio Gonçalves Munhoz
Instituto Adolfo Lutz, Laboratório Central
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Palavras-chave

Leucócitos
Anomalia de Pelger-Huët

Como Citar

1.
Kitamura C, Cangerana FA, Yokomizo RM, Gushiken EY, Niero L ltalo, Munhoz MAG. A importância do diagnóstico e do estudo familiar na anomalia de Pelger-Huët. Rev Inst Adolfo Lutz [Internet]. 30º de dezembro de 1994 [citado 2º de maio de 2024];54(2):115-20. Disponível em: https://periodicos.saude.sp.gov.br/RIAL/article/view/35702
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Resumo

A anomalia de Pelger-Huêt é uma alteração leucocitária autossômica dominante, caracterizada pela segmentação incompleta do núcleo dos neutrófilos e eosinófilos. A forma heterozigoto em geral é assintomática, com prevalência que varia de 1:1.000 a 1:10.000 pessoas, podendo acometer caucasóides, negróides e orientais. A forma homozigoto é extremamente rara, algumas vezes letal. Os autores estudaram o sangue periférico de uma família de dez pessoas, sete portadoras desta anomalia, nas quais os neutrófilos e eosinófilos apresentaram núcleos com aspecto em "casca de amendoim" e
"óculos" (pince-nez), com cromatina mais densa. No heredograma é ilustrada a distribuição da anomalia nos indivíduos portadores. O reconhecimento desta anomalia leucocitária nos hemogramas é importante, pois evita interpretações clínicas errôneas, como o "desvio à esquerda" por causa infecciosa.

https://doi.org/10.53393/rial.1994.54.35702
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Referências

1. BEGEMANN, N.H. & CAMPAGNE, A.V.L. – Homozygous form of Pelger-Huêt's nuclear anomaly in mano Acta Haematol. 7: 295-303,1952.

2. BENNETT, J.M.; CATOVSKY, D.; DANIEL, M.T.; FLANDRIN, G. GALTON, D.A.G.; GRALNICKH, R. & SUL TAN, C. - Proposals for the classification of the myelodysplastic syndromes. Br.J.Haematol. 51: 189-199, 1982.

3. BRUNNING, R.D. - Morphologic alterations in nucleated blood and marrow cells in genetic disorders. Hum.Pathol. 1: 99-124,1970.

4. DARTE, J.M.; DACIE, J.V. & McSORLEY, J.G.A. - Pelger-like leucocytes in chronic myeloid leukaemia. Acta Haematol. 12: 117-124, 1954.

5. DORR, A.D. & MOLONEY, W.c. - Acquired pseudo-Pelger anomaly of granulocytic leukocytes. N.Engl.J.Med. 261(15): 742-746, 1959.

6. FISHBEIN, J. & FALLETTA, J.M. - Pelger-Huêt anomaly in an infant with multiple congenital anomalies. Am.J.Hematol. 38:240-242,1991.

7. HA YHOE, F.G.J. & FLEMANS, RJ. – Haematological cytology. 2° Ed. Wolfe Medical Publications, 1982, p. 93.

8. HECKNER, F.; LEHMANN, H.P. & KAO, Y.S. – Hematologia microscópica prática. Santos, 3° Ed. São Paulo, 1991, p. 58, 61.

9. HOFFBRAND, A.V. & PETTIT, J.E. – Hematologia clínica ilustrada. Manual e atlas colorido. Robe. São Paulo, 1988, p.7.2, 9.12, 9.14.

10. KLEIN, A.; HUSSAR, A.E. & BORNSTEIN, S. - Pelger-Huêt anomaly of the leukocytes. N.Engl.J.Med. 253(24): 1057-1062, 1955.

11. LANZKOWSKY, P.; COLUSSI, P. & McKENZIE, D. - Pelger-Huêt anomaly of the granulocytes in a Cape Colored family. I.Pediatr. 67(5): 826-832, 1965.

12. LUDDEN, T.E. & HARVEY, M. - Pelger-Huêt anomaly of leukocytes. Am.J.Clin.Pathol. 37(3): 302-304, 1962.

13. McDONALD, G.A.; DODDS, T.C. & CRUICKSHANK, B. - Atlas de hematologia. Toray, Barcelona, 1982, p. 71-72.

14. MIALE, J.B. - Laboratory medicine Hematology. C.V.Mosby. 6° Ed. St Louis, 1982, p.157, 160-161, 192,205,727.

15. O' CONNOR, B.H. - A color atlas and instruction manual of peripheral blood cell morphology. Williams & Wilkins, Baltimore, 1984, p. 263-264.

16. OSKI, F.A. & NAIMAN, J.L. - Hematologia do recémnascido. 3° Ed. Mano1e. São Paulo, 1984, p.244-245.

17. ROSEIRO, A.M.; MACHADO, P.E.A.; ROSÁRIO, H.B.; GOTARDI, L. & FERNANDES, R.E. – Estudo de duas famílias de Botucatu-SP portadoras de anomalia de Pelger-Huêt. Genética, morfologia celular, aspectos funcionais. LAESIHAES. 63: 44-48, 1990.

18. RUTLLANT, M.Ll.; GIMFERRER, E.; AYATS, R. & MADOZ, P. - Licenciatura. Hematologia. Salvat. Barcelona, 1988, p.121.

19. SANS-SABRAFEN, J.; COFINO, n.c., RODÉS, R.L.; PARDO-PERET, P.; CORRONS, J.L. & CASAS, S.W. - Hematologia clínica. Doyma. Barcelona, 1982, p. 409-410.

20. SHANBROM, E.; COLLINS, Z. & MILLER, S. - "A cquired" Pelger-Huêt cells in blood dyscrasias. Am.I.Med.Sci. 240:732-737, 1960.

21. SIMMONS, A. - Hemato!ogy. A combined theoretical & technical approach. W.B.Saunders. Philadelphia, 1989, p.115.

22. SKENDZEL, L.P. & HOFFMAN, G.C. - The Pelger anomaly of leukocytes: forty-one cases in seven families. Am.J. Clin.Pathol. 37(3): 294-30 I, 1962.

23. THOMPSON, M.T.; McINNES, R.R. & WILLARD, H.F. - Genética médica. 5° Ed. Ed. Guanabara. Rio de Janeiro, 1993, p. 42-47.

24. UNDRITZ, P.E. - Les malformations héréditaires des éléments figurés du sang. Sang. 25: 296-324, 1954.

25. WILLIAMS, WJ.; BEUTLER, E. ERSLEV, AJ. & LICHTMAN, M.A. - Hematology. McGraw-Hill Book Compnay, 3° Ed. 1976, p.l77, 723-724.

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Copyright (c) 1994 Cecília Kitamura, Fernanda Alves Cangerana, Ryuko Miyamaru Yokomizo, Elena Yoko Gushiken, Luiz ltalo Niero, Marcos Antonio Gonçalves Munhoz

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