A importância do diagnóstico e do estudo familiar na anomalia de Pelger-Huët
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Palavras-chave

Leucócitos
Anomalia de Pelger-Huët

Como Citar

1.
Kitamura C, Cangerana FA, Yokomizo RM, Gushiken EY, Niero L ltalo, Munhoz MAG. A importância do diagnóstico e do estudo familiar na anomalia de Pelger-Huët. Rev Inst Adolfo Lutz [Internet]. 30º de dezembro de 1994 [citado 17º de junho de 2024];54(2):115-20. Disponível em: https://periodicos.saude.sp.gov.br/RIAL/article/view/35702

Resumo

A anomalia de Pelger-Huêt é uma alteração leucocitária autossômica dominante, caracterizada pela segmentação incompleta do núcleo dos neutrófilos e eosinófilos. A forma heterozigoto em geral é assintomática, com prevalência que varia de 1:1.000 a 1:10.000 pessoas, podendo acometer caucasóides, negróides e orientais. A forma homozigoto é extremamente rara, algumas vezes letal. Os autores estudaram o sangue periférico de uma família de dez pessoas, sete portadoras desta anomalia, nas quais os neutrófilos e eosinófilos apresentaram núcleos com aspecto em "casca de amendoim" e
"óculos" (pince-nez), com cromatina mais densa. No heredograma é ilustrada a distribuição da anomalia nos indivíduos portadores. O reconhecimento desta anomalia leucocitária nos hemogramas é importante, pois evita interpretações clínicas errôneas, como o "desvio à esquerda" por causa infecciosa.

https://doi.org/10.53393/rial.1994.54.35702
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Copyright (c) 1994 Cecília Kitamura, Fernanda Alves Cangerana, Ryuko Miyamaru Yokomizo, Elena Yoko Gushiken, Luiz ltalo Niero, Marcos Antonio Gonçalves Munhoz

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