Utilização do meio de cultura Novobiocina-Nitrato-Sacarose (NNS) no diagnóstico presuntivo de Staphylococcus saprophyticus
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Palavras-chave

Staphylococcus saprophyticus
estafilococos coagulase negativa
infecção do trato urinário
resistência à novobiocina

Como Citar

1.
Tondella MLC, Sacchi CT, Buschinelli SSO, Casagrande ST, Brandileone MC de C, Milagres LG. Utilização do meio de cultura Novobiocina-Nitrato-Sacarose (NNS) no diagnóstico presuntivo de Staphylococcus saprophyticus. Rev Inst Adolfo Lutz [Internet]. 29º de dezembro de 1989 [citado 19º de junho de 2024];49(2):137-43. Disponível em: https://periodicos.saude.sp.gov.br/RIAL/article/view/36943

Resumo

O meio de cultura NNS, constituído de púrpura de bromocresol, nitrato de potássio, sacarose e novobiocina, foi utilizado na diferenciação de Staphylococcus saprophyticus isolados de urina. Na formulação do meio NNS, a resistência à novobiocina, característica normalmente utilizada no diagnóstico presuntivo de Staphylococcus saprophyticus, foi associada a sua capacidade de utilizar a sacarose e à ausência da enzima nitrato-redutase, visando a diferenciação deste microorganismo dos demais estafilococos coagulase negativa, inclusive os igualmente resistentes à novobiocina (Staphylococcus cohnii, Staphylococcus xylosus e Staphylococcus sciuri). Os Staphylococcus cohnii não utilizam a sacarose (88% das cepas), enquanto os Staphylococcus xylosus e Staphylococcus sciuri reduzem nitrato a nitrito em 100 e 80% das cepas, respectivamente. De 74 cepas de estafilococos coagulase negativa isoladas de urina, 49 (66,2%) cepas de Staphylococcus saprophyticus foram diferenciadas pelo meio NNS, tendo sido obtidos resultados de valor predicativo de resultado positivo de 100%, sensibilidade de 95,9%, especificidade de 100% e eficiência de 97,2%. As cepas foram posteriormente caracterizadas ao nível de espécie, segundo esquema proposto por KLOOS e SCHLEIFER, quando se obteve 66,2% de Staphylococcus saprophyticus, 13,5% de Staphylococcus simulans, 8,1% de Staphylococcus epidermidis, 5,4% de Staphylococcus haemolyticus, 5,4% de Staphylococcus hominis e 1,4% de Staphylococcus SP...

https://doi.org/10.53393/rial.1989.49.36943
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Copyright (c) 1989 Maria Lúcia Cecconi Tondella, Cláudio Tavares Sacchi, Sônia Shizue Okita Buschinelli, Silvana Tadeu Casagrande, Maria Cristina de Cunto Brandileone, Lucimar Gonçalves Milagres

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