Estudo comparativo com dois esquemas poliquimioterápicos (duração fixa) em hanseníase multibacilar - seguimento de 50.32 ± 19.62 e 39.70 ± 19.47 meses
v. 22 n. 1 (1997), Artigos originais
v. 22 n. 1 (1997)

Estudo comparativo com dois esquemas poliquimioterápicos (duração fixa) em hanseníase multibacilar - seguimento de 50.32 ± 19.62 e 39.70 ± 19.47 meses

Artigos originais
https://doi.org/10.47878/hi.1997.v22.35397
Publicado 30-06-1997
Maria Eugênia Noviski Gallo
Laboratório de Hanseníase. Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brasil.
Maria Fernanda Sardella Alvim
Coordenação Nacional de Dermatologia Sanitária do Ministério da Saúde.
José Augusto da Costa Nery
Laboratório de Hanseníase. Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brasil.
Edson Cláudio Araripe Albuquerque
Laboratório de Hanseníase. Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brasil.
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Palavras-chave

Poliquimioterapia
Hanseníase Multibacilar
Estudo Comparativo

Como Citar

1.
Gallo MEN, Alvim MFS, Nery JA da C, Albuquerque ECA. Estudo comparativo com dois esquemas poliquimioterápicos (duração fixa) em hanseníase multibacilar - seguimento de 50.32 ± 19.62 e 39.70 ± 19.47 meses. Hansen. Int. [Internet]. 30º de junho de 1997 [citado 26º de dezembro de 2024];22(1):5-14. Disponível em: https://periodicos.saude.sp.gov.br/hansenologia/article/view/35397
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Resumo

Estudo comparativo da evolução clínica e baciloscópica de 140 casos de hanseníase classificados como multibacilares, divididos em dois grupos e submetidos a dois tratamentos com associação de quimioterápicos com duração fixa. Grupo I: 70 casos submetidos a Rifampicina (RFM) 600 mg e Dapsona (DDS) 100 mg diários auto administrados por 3 meses consecutivos seguidos de DDS - 100 mg diários auto administrados por 21 meses. Grupo II: RFM - 600 mg e Clofazimina (CFZ) 300 mg uma vêz ao mês, supervisionados, associados a DDS - 100 mg e CFZ 50 mg diários, auto administrados com duração fixa de 24 doses supervisionadas. Não foram encontradas diferenças significativas (p > 0.05) na evolução baciloscópica e neuromotora entre os Grupos, na vigência dos tratamentos e no seguimento pós alta por cura. Foi encontrada diferença estatística (p < 0.05) na ocorrência de manifestações reacionais tendo o Grupo I apresentado maior número de casos com reação durante o tratamento e pós alta. Esta diferença foi atribuída a presença da CFZ no esquema terapêutico do Grupo II. O follow-up total do Grupo I foi de 2.110/pacientes ano com média de 50.32 ± 19.62 meses sendo diagnosticado dois casos de recidiva. Em 1 dos casos  rocedeu-se a inoculação da biópsia cutânea para inoculação no coxim plantar do camundongo de acordo com Shepard para verificação da viabilidade bacilar e resistência a RFM e DDS. Os resultados demonstraram bacilos viáveis, susceptíveis as drogas testadas. Este resultado foi confirmado pela evolução clínica e baciloscópica do caso após introdução no esquema poliquimioterápico preconizado pela OMS. Para o Grupo II, submetido ao esquema preconizado pela OMS e o atual em vigência em nosso país, o seguimento total foi de 1.897/pacientes ano, média 39.70 ± 19.47 meses não tendo sido diagnosticada nenhuma recidiva.

https://doi.org/10.47878/hi.1997.v22.35397
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