Abstract
The objective of this work was to report on the experience of individuals treated for leprosy in the city of Palmas, Tocantins. For this, a qualitative research was proposed. In 2011 and 2012, data was collected using a semi-structured text that contained the question: “Would you like to make a comment about the disease and treatment?” This study includes the perceptions of 57 individuals who responded by reporting on their pain while coping with the disease and their changes in life style. They also commented on the adverse effects of the medications they took during treatment, the ignorance of the disease, the lack of support from health professionals after the end of treatment and the discrimination and shame that they experienced. Having leprosy shows the importance of the psychosocial dimension of coping with the disease, the success of treatment and the complications involved. This work demonstrates the different experiences and perceptions of patients, their fears, doubts and pain as constants during treatment and persisting afterwards.
References
2 Gomes CCD, Pontes MAA, Gonçalves HS, Penna GO. Perfil clínico-epidemiológico dos pacientes diagnosticados com hanseníase em um centro da referencia na região nordeste do Brasil. An Bras Dermatol. 2005;80(3):283-8.
3 Noto S, Nunzi E. Global and regional annual new case detection of leprosy reported by de World Health Organization. Lepr Rev. 2008;79(2):1-5
4 Ministério da Saúde (BR), Secretaria de Políticas de Saúde, Departamento de Atenção Básica. Guia para o controle da hanseníase. 3a ed. Brasília: Ministério da Saúde, 2002. 89p.
5 Garcia JRL, Macário DPAP, Ruiz RB, Siqueira LMS, Cará MRG. Considerações psicossociais sobre a pessoa portadora de hanseníase. In: Opromolla DVA, Bacarelli R, organizador. Prevenção de incapacidades e reabilitação em hanseníase. Bauru: Instituto Lauro de Souza Lima; 2003. p.25-30.
6 Ministério da Saúde (BR), Secretaria de Vigilância em Saúde. Sistema Nacional de Vigilância em Saúde: relatório de situação: Tocantins. 5a ed. Brasília: Ministério da Saúde, 2005. 20p. [Citado em 2012 Ago 18]. Disponível em http://www.youblisher.com/p/223029-RELATORIO--DE-SITUACAO-Tocantins/
7 Oliveira MHP. Reações emocionais dos hansenianos portadores de deformidade física. Hansen Int. 1990;15(1/2):16-23.
8 Minayo MCS. O desafio do conhecimento: pesquisa qualitativa em saúde. 11a ed. São Paulo: Hucitec; 2008.
9 Claro LBL. Hanseníase: representações sobre a doença. Rio de Janeiro: Fiocruz; 1995. 110p.
10 Martins AM, Savassi LCM, Almeida SSL, Modena CM. Privação e padecimento: uma compreensão existencial do ser frente à hanseníase. Hansen. Int. 2012;37(1):59-67.
11 Fassin D. Influence of social perceptions of leprosy and leprosy patients on public health programs. Int J Lepr. 1990;58(1):111-4
12 Eidt LM. Breve história da hanseníase: sua expansão do mundo para as Américas, o Brasil e o Rio Grande do Sul
e sua trajetória na saúde pública brasileira. Saúde Soc. 2004;13(2):76-88.
13 Silva RPC, Lopes A, Guisard CLMP, Peixoto ES, Metello HN, Ito LS, et al. História de vida e trabalho de pessoas atingidas pela hanseníase em serviços de saúde do estado de São Paulo. Hansen Int 2008;33(1):9-18.
14 Secretaria de Estado de Saúde (MG). Atenção à saúde do adulto: hanseníase. Belo Horizonte: SAS/MG; 2006:62
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