Abstract
The present paper intends to s how wh at c o lo r at io n me tho d for mycobacter ia is the better . Samples was assessed and processed by hot Ziehl - Neelsen, cold Ziehl-Neelsen, Ziehl Gabbet and Ziehl-Neelsen with alkaline metilene blue. After microscopy by five different persons the method selected were the cold Ziehl-Neelsen.
References
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