Resumen
Introducción: el dermatofibroma es una lesión mesenquimal benigna, de etiología incierta, centrada en la dermis, con diferenciación fibroblástica e histiocítica. La variante atípica puede simular un sarcoma superficial en la histología. Objetivo: describir los hallazgos clínicos e histopatológicos de un dermatofibroma atípico que surge en una paciente en tratamiento para lepra, con múltiples fracasos terapéuticos. Descripción del caso: el informe trata sobre una mujer de 39 años, con múltiples fracasos terapéuticos para la lepra virchowiana, que desarrolló un dermatofibroma atípico en el miembro superior, el cual clínicamente simulaba un leproma. Discusión: los análisis moleculares sugieren que el dermatofibroma podría estar asociado a un proceso neoplásico. Sin embargo, varios estudios lo asocian a traumas, picaduras de insectos, foliculitis, alteraciones inmunológicas y lepra tratada o reactiva. La asociación entre dermatofibroma y lepra, especialmente en el polo virchowiano, está documentada en la literatura. No obstante, no existen reportes de dermatofibroma atípico asociado con lepra. Consideraciones finales: este caso se suma a otros estudios en relación con una posible asociación de la patogénesis del dermatofibroma con aspectos inmunológicos presentes en la lepra.
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