Tumor de nervo periférico, diagnóstico diferencial com hanseníase neural primária

relato de cinco casos

Autores

  • Julian Euclides Mota de Almeida Instituto Lauro de Souza Lima
  • Daniel Rocco Kirchner Instituto Lauro de Souza Lima
  • Milton Cury Filho Instituto Lauro de Souza Lima
  • Cleverson Teixeira Soares Instituto Lauro de Souza Lima
  • José Antônio Garbino Instituto Lauro de Souza Lima

DOI:

https://doi.org/10.47878/hi.2018.v43.34608

Palavras-chave:

Neurilemoma, Hanseníase Tuberculoide, Neoplasias da bainha neural

Resumo

No período de dezembro de 1999 a maio de 2015, foram encaminhados ao Instituto Lauro de Souza Lima (ILSL) cinco pacientes com tumoração em nervos suspeitos de hanseníase neural primária (HPN) da forma clinica tuberculoide, uma prevalência de 4,5/10000 entre os casos novos atendidos nesse período. Todos os pacientes apresentavam quadro clínico semelhante caracterizado por mononeuropatia com tumoração do nervo associada à dor, ausência de lesões de pele e reação de Mitsuda positiva. Os autores relatam as principais características clinicas e os exames complementares: investigação imunológica da reação de Mitsuda e o teste do antigeno Glicolipídeo-Fenólico-1, índice baciloscópico, avaliação neurofisiológica e estudos de imagem. Todos os pacientes foram submetidos a ressecção cirúrgica do tumor e estudo anatomopatológico. Dentre os cinco pacientes, quatro foram diagnosticados como tumor de nervo periférico (um Schwannoma maligno, dois Schwannomas benignos e um fibrolipoma neural) e um como hanseníase tuberculoide

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Publicado

30-11-2020

Como Citar

1.
Almeida JEM de, Kirchner DR, Cury Filho M, Soares CT, Garbino JA. Tumor de nervo periférico, diagnóstico diferencial com hanseníase neural primária: relato de cinco casos. Hansen. Int. [Internet]. 30º de novembro de 2020 [citado 28º de setembro de 2022];43:1-10. Disponível em: https://periodicos.saude.sp.gov.br/hansenologia/article/view/34608

Edição

Seção

Seção anátomo-clínica

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