Resumen
Introducción: la lepra tiene un potencial discapacitante secundario a las reacciones leprosas. Hay un número considerable de individuos con episodios recurrentes de reacción durante el tratamiento. Objetivo: identificar las características clínicas e histopatológicas que diferencian a los pacientes con reacciones leprosas de los que no las presentan. Método: estudio prospectivo de julio de 2015 a diciembre de 2016, evaluando individuos con nuevo diagnóstico de lepra atendidos en el servicio de dermatología del Complejo Hospitalario Clementino Fraga, en la ciudad de João Pessoa, Paraíba, Brasil. Los sujetos fueron clasificados según los criterios de Ridley-Jopling/Madrid y por clasificación operacional. Fueron sometidos a examen histopatológico en el momento del diagnóstico y después de 12 meses, y fueron reevaluados 6 y 12 meses después del dignóstico. Resultados: el grupo sin reacción presentó un mayor número de lesiones con clara delimitación. Hubo un predominio de formas multibacilares entre los individuos con reacción. En cuanto al grado de discapacidad, el grupo con reacción tuvo un mayor número de individuos con un grado de discapacidad superior a cero. En el grupo sin reacción se observó una menor frecuencia de factores predisponentes. Hubo una correlación positiva entre el índice baciloscópico de la biopsia cutánea y la o aparición de reacciones. Discusión: la ausencia de delimitación periférica de las lesiones puede estar correlacionada con la aparición de reacción leprosa. El predominio de la reacción entre los individuos con un grado de discapacidad superior a cero sugiere una asociación entre discapacidad física y enfermedad multibacilar. La ausencia de factores predisponentes indica un menor riesgo de reacción leprosa. Se observó una correlación positiva entre el índice baciloscópico de la biopsia y la aparición de reacciones. Conclusión: la prevalencia significativa de reacciones graves subraya la importancia del estudio continuo de la lepra y la necesidad de identificar precozmente las características clínicas sugestivas de reacciones leprosas.
Citas
1. Lastória JC, Abreu MAMM. Hanseníase: revisão dos aspectos laboratoriais e terapêuticos - parte 2. An Bras Dermatol. 2014 Jun 1;89(3):389-401.
2. Ambrosano L, Santos MAS, Machado ECFA, Pegas ES. Epidemiological profile of leprosy reactions in a referral center in Campinas (SP), Brazil, 2010-2015. An Bras Dermatol. 2018 Jun;93(3):460-1.
3. Penna GO, Pinheiro AM, Nogueira LS, Carvalho LR, Oliveira MB, Carreiro VP. Clinical and epidemiological study of leprosy cases in the University Hospital of Brasília: 20 years – 1985 to 2005. Rev Soc Bras Med Trop. 2008;41(6):575-80.
4. Maymoma MB, Venkatesh S, Laughter M, Stryjewska BM, Dunnick CA, Dellavalle RP. Leprosy: treatment and management of complications. J Am Acad Dermatol. 2020;83(1):17-30.
5. Khadge S, Banu S, Bobosha K, Ploeg-van Shipp JJ, Goulart IM, Thapa P, et al. Longitudinal immune profiles in type 1 leprosy reactions in Bangladesh, Brazil, Ethiopia and Nepal. BMC Infect Dis. 2015 Oct 28;15(1).
6. Froes Junior LAR, Sotto MN, Trindade MAB. Hanseníase: características clínicas e imunopatológicas. An Bras Dermatol. 2022 May 1;97(3):338-47.
7. Dupnik KM, Bair TB, Maia AO, Amorim FM, Costa MR, Keesen TSL, et al. Transcriptional changes that characterize the immune reactions of leprosy. J Infect Dis. 2014 Nov 14;211(10):1658-76.
8. Feuth M, Brandsma JW, Faber WR, Bhattarai B, Feuth T, Anderson AM. Erythema nodosum leprosum in Nepal: a retrospective study of clinical features and response to treatment with prednisolone or thalidomide. Lepr Rev. 2008 Sep 1;79(3):254-69.
9. Motta AC, Furini RB, Simão JC, Ferreira MA, Komesu MC, Foss NT. The recurrence of leprosy reactional episodes could be associated with oral chronic infections and expression of serum IL-1, TNF-alpha, IL-6, IFNgama and IL-10. Braz Dent J. 2010;21(2):158-64.
10. Motta AC, Pereira KJ, Tarquinio DC, Vieira MB, Miyake K, Foss NT. Leprosy reactions: coinfections as a possible risk factor. Clinics. 2012;67(10):1145-48.
11. Talhari SG, Penna GO, Gonçalves HS, Oliveira ML. Hanseníase. 5. ed. Manaus: Di Livros Editora; 2015.
12. Nery JA, Bernardes Filho F, Quintanilha J, Machado AM, Oliveira SS, Sales AM. Understanding the type 1 reactional state for early diagnosis and treatment: a way to avoid disability in leprosy. An Bras Dermatol. 2013;88(5):787-92.
13. Mungroo MR, Khan NA, Siddiqui R. Mycobacterium leprae: pathogenesis, diagnosis, and treatment options. Microb Pathog. 2020 Sep;149:104475.
14. Putinatti MS, Lastoria JC, Padovani CR. Prevention of repeated episodes of type 2 reaction of leprosy with the use of thalidomide 100 mg/day. An Bras Dermatol. 2014;89(2):266-72.
15. Santos ALS, Pereira IV, Ferreira AMR, Palmeira IP. Percepções de portadores de hanseníase sobre as reações hansênicas e o cuidado de si. Rev Pan-Amaz Saúde. 2018 May;9(4):37-46.
16. Rodrigues R, Heise E, Hartmann LF, Rocha G, Olandoski M, Stefani M, et al. Prediction of the occurrence of leprosy reactions based on Bayesian networks. Front Med. 2023;10:1233220.
17. Luo Y, Kiriya M, Tanigawa K, Kawashima A, Nakamura Y, Ishii N, et al. Host-related laboratory parameters for leprosy reactions. Front Med. 8:694376.
18. Teixeira MAG, Silveira VM, França ER. Características epidemiológicas e clínicas das reações hansênicas em indivíduos paucibacilares e multibacilares, atendidos em dois centros de referência para hanseníase, na Cidade de Recife, Estado de Pernambuco. Rev Soc Bras Med Trop. 2010 Jun;43(3):287-92.
19. Putri AI, de Sabbata K, Agusni RI, Alinda MD, Darlong J, de Barros B, et al. Understanding leprosy reactions and the impact on the lives of people affected: an exploration in two leprosy endemic countries. PLOS Negl Trop Dis. 2022 Jun 13;16(6):e0010476.
20. Queiroz TA, Carvalho FPB, Simpson CA, Fernandes ACL, Figueirêdo DLA, Knackfuss MI. Perfil clínico e epidemiológico de pacientes em reação hansênica. Rev Gaúcha Enferm. 2015;36(spe):185-91.
21. Van Veen NH, Meima A, Richardus JH. The relationship between detection delay and impairment in leprosy control: a comparison of patient cohorts from Bangladesh and Ethiopia. Lepr Rev. 2006;77(4):356-65.
22. Moschioni C, Antunes C, Grossi MP, Lambertucci JR. Risk factors for physical disability at diagnosis of 19,283 new cases of leprosy. 2010 Feb 1;43(1):19-22.
23. Monteiro LD, Alencar CH, Barbosa JC, Novaes CCBS, Silva RCP, Heukelbach J. Limited activity and social participation after hospital discharge from leprosy treatment in a hyperendemic area in north Brazil. Rev Bras Epidemiol. 2014 Mar;17(1):91-104.
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